ingrédients actifs
41,2 mg de siméthicone
50 mg de poudre de pancréas porcin
excipients
saveur d'ananas
Copolymère d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle (1:1)
glucose
monostéarate de glycérol
saccharose
Macrogol 6000
talc
indication
La préparation est une médecine traditionnelle.
Traditionnellement utilisé comme médicament doux pour soutenir la fonction digestive.
dosage
Prenez toujours la préparation exactement comme indiqué. Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
Sauf indication contraire de votre médecin, la dose habituelle est :
Âge : adultes et enfants de plus de 12 ans
Dose unique : 1 à 2 comprimés à croquer
Dose quotidienne totale : 3 à 6 comprimés à croquer
durée d'utilisation
En principe, la durée d'utilisation n'est pas limitée.
Que faire si vous prenez plus de médicaments que vous n’auriez dû ?
Les surdoses ne sont pas encore connues.
Que faire si vous prenez trop peu de médicament ou si vous oubliez de prendre une dose ?
Ne prenez pas le double de la quantité la prochaine fois que vous le prendrez, mais continuez à le prendre comme décrit dans les instructions de dosage.
Quels sont les effets possibles si vous arrêtez le traitement ?
En principe, la durée d'utilisation n'est pas limitée. Toutefois, l’interruption ou l’arrêt du traitement est possible à tout moment.
chemin
Veuillez prendre les comprimés à croquer avec les repas. Il est important de veiller à ce que les comprimés soient mâchés et avalés rapidement afin qu'ils se mélangent plus facilement au chyme présent dans l'estomac.
Étant donné que dans de très rares cas, les principes actifs peuvent provoquer une irritation temporaire de la muqueuse buccale chez les patients sensibles, il est recommandé de toujours boire des liquides par la suite.
effets secondaires
L'évaluation des effets secondaires est basée sur les informations de fréquence suivantes :
Très fréquent : touche plus de 1 personne sur 10
Fréquent : Affecte 1 à 10 utilisateurs sur 100
Peu fréquent : touche 1 à 10 utilisateurs sur 1 000
Rare : Affecte 1 à 10 utilisateurs sur 10 000
Très rare : touche moins de 1 personne sur 10 000
Fréquence indéterminée : la fréquence ne peut être estimée à partir des données disponibles
Dans de très rares cas, la préparation peut provoquer une irritation temporaire de la muqueuse buccale chez les patients sensibles.
Dans des cas individuels, des réactions allergiques immédiates ou des réactions allergiques du tube digestif ont été observées pour la pancréatine.
Chez les patients atteints de mucoviscidose, la formation d'obstructions intestinales a été décrite dans des cas individuels après l'administration de doses élevées de pancréatine.
Si des effets secondaires surviennent, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.
Si vous remarquez des effets secondaires, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.
interaction
Interactions avec d'autres agents
Il n'y a aucune interaction connue avec d'autres médicaments.
Contre-indications
Le médicament ne doit pas être utilisé
si vous présentez une hypersensibilité connue à l’une des substances actives ou à d’autres ingrédients.
De plus, le médicament ne doit pas être utilisé en cas de pancréatite aiguë ni d'exacerbations aiguës de pancréatite chronique au cours de la phase sévèrement développée de la maladie. Dans la phase de refroidissement pendant l'accumulation alimentaire, s'il existe des indications d'une perte fonctionnelle continue ou continue du pancréas, l'administration est parfois utile.
période de grossesse et d'allaitement
En l’absence d’études adéquates, le médicament ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ni pendant l’allaitement.
notes du patient
Enfants
En l'absence d'études adéquates, la préparation ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins de 12 ans.